A disputa bilion\u00e1ria pelo mercado das chamadas \u201ccanetas emagrecedoras\u201d ganhou um novo cap\u00edtulo no Brasil. A Anvisa aprovou o registro do Ozivy, medicamento produzido pela EMS e baseado em semaglutida \u2014 o mesmo princ\u00edpio ativo usado no Ozempic e no Wegovy, da farmac\u00eautica Novo Nordisk.<\/p>\n\n\n\n
A decis\u00e3o marca a primeira aprova\u00e7\u00e3o de um concorrente nacional desde o fim da patente da semaglutida no pa\u00eds, encerrada em mar\u00e7o deste ano. At\u00e9 ent\u00e3o, nenhum laborat\u00f3rio havia conseguido autoriza\u00e7\u00e3o para lan\u00e7ar produtos com a subst\u00e2ncia no mercado brasileiro.<\/p>\n\n\n\n
A semaglutida se tornou um dos medicamentos mais procurados da ind\u00fastria farmac\u00eautica nos \u00faltimos anos. Inicialmente indicada para diabetes tipo 2, a subst\u00e2ncia ganhou espa\u00e7o mundialmente pelo uso associado ao tratamento da obesidade e perda de peso.<\/p>\n\n\n\n
O Ozivy foi aprovado pela Anvisa na categoria de \u201cmedicamento novo\u201d, utilizando um modelo regulat\u00f3rio chamado desenvolvimento abreviado. Apesar de se basear em uma mol\u00e9cula j\u00e1 conhecida, a EMS precisou comprovar qualidade, seguran\u00e7a e efic\u00e1cia do produto perante a ag\u00eancia reguladora.<\/p>\n\n\n\n
Nos bastidores do setor farmac\u00eautico, a aprova\u00e7\u00e3o \u00e9 vista como um marco importante. Afinal, a queda da patente abriu espa\u00e7o para uma corrida entre laborat\u00f3rios interessados em entrar em um mercado que movimenta bilh\u00f5es de reais por ano.<\/p>\n\n\n\n
Segundo levantamento divulgado anteriormente, ao menos 17 pedidos de medicamentos \u00e0 base de semaglutida estavam em an\u00e1lise na Anvisa desde 2023. Contudo, muitos processos enfrentaram exig\u00eancias t\u00e9cnicas rigorosas, especialmente devido \u00e0 complexidade da mol\u00e9cula.<\/p>\n\n\n\n
\u201cO que estamos falando \u00e9 de um produto que est\u00e1 na fronteira entre um sint\u00e9tico e um biol\u00f3gico\u201d, afirmou anteriormente Raphael Sanches, gerente-geral de medicamentos da Anvisa.<\/p>\n\n\n\n
Com a entrada de novos concorrentes, especialistas do setor esperam uma redu\u00e7\u00e3o gradual nos pre\u00e7os da semaglutida no Brasil. Atualmente, medicamentos como Ozempic e Wegovy ainda possuem valores considerados elevados para grande parte da popula\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
Mesmo assim, o Ozivy ainda n\u00e3o tem data oficial de lan\u00e7amento. Antes de chegar \u00e0s farm\u00e1cias, a EMS precisar\u00e1 concluir etapas comerciais, defini\u00e7\u00e3o de pre\u00e7o, produ\u00e7\u00e3o dos primeiros lotes e distribui\u00e7\u00e3o para o varejo.<\/p>\n\n\n\n
A pr\u00f3pria Novo Nordisk j\u00e1 come\u00e7ou a reagir ao avan\u00e7o da concorr\u00eancia. Recentemente, a farmac\u00eautica anunciou ajustes comerciais e condi\u00e7\u00f5es especiais para algumas vers\u00f5es de seus produtos no Brasil.<\/p>\n\n\n\n
Segundo a resolu\u00e7\u00e3o publicada pela Anvisa, o registro do Ozivy ser\u00e1 v\u00e1lido at\u00e9 junho de 2036. O medicamento foi aprovado em diferentes vers\u00f5es de solu\u00e7\u00e3o injet\u00e1vel para aplica\u00e7\u00e3o subcut\u00e2nea, acompanhadas de canetas aplicadoras.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"